液相外標法含量計算是一種常用的定量分析方法，在高效液相色譜（HPLC）分析中尤為常見。以下是進行液相外標法含量計算時需要注意的幾個關(guān)鍵點：

一、樣品準備與稱量

稱樣量的準確性：應(yīng)采用加量法，確保一次稱取到位，避免誤差。稱量時，要保證不出現(xiàn)撒漏，特別是對于具有揮發(fā)性或不穩(wěn)定性的樣品，直接稱樣時可能會產(chǎn)生誤差。

樣品均勻性：確保樣品是均勻的，特別是液體樣品，在稱量前需要搖勻。

二、對照品的要求

對照品質(zhì)量：對照品的含量值必須準確，且具有合法來源。

對照品保存：對照品應(yīng)按照要求保存，避免降解。如果對照品保存在冰箱中，稱量前應(yīng)先放在干燥箱中進行回溫烘干，以避免吸收空氣中的水分影響含量值。

三、儀器與條件

儀器校準：確保液相色譜儀經(jīng)過校準，處于良好工作狀態(tài)。

色譜柱選擇：選擇合適的色譜柱，考慮其柱長、內(nèi)徑、粒徑以及填料性質(zhì)，這些因素都會影響藥物的保留行為。

流動相組成：流動相的組成和比例對分離效果有顯著影響，需要根據(jù)待測物質(zhì)的性質(zhì)進行優(yōu)化。同時，流動相緩沖鹽的pH值也需要特別注意，因為它會顯著影響某些堿性藥物的保留行為。

四、分析方法與計算

分析方法可靠性：所使用的分析方法必須可靠，否則樣品峰面積或保留時間會發(fā)生變化，影響檢測結(jié)果的重現(xiàn)性。

標準曲線繪制：使用一系列不同濃度的標準品溶液進行測定，分別測量它們的峰面積（或峰高），并繪制濃度與峰面積之間的標準曲線。標準曲線的線性范圍應(yīng)覆蓋待測樣品的預(yù)期濃度范圍。

樣品峰面積測量：準確測量待測樣品的峰面積（或峰高），確保積分準確，特別是在樣品峰形不夠好或分離度不夠好的情況下。

含量計算：根據(jù)標準曲線和待測樣品的峰面積（或峰高），計算出待測物質(zhì)的濃度。注意對照品和樣品是否使用了同一份稀釋劑稀釋，因為不同的稀釋劑可能會受到溫度變化的不同影響。

五、操作細節(jié)與注意事項

避免污染：確保儀器系統(tǒng)和樣品處理過程中不受污染，避免產(chǎn)生殘留影響峰面積的測定。

溫度控制：注意控制實驗溫度，避免容量瓶等儀器因溫度變化而發(fā)生變形或影響稀釋體積的準確性。

定量操作準確性：在進行定量操作時，如使用容量瓶和移液管時，要確保操作準確，避免產(chǎn)生誤差。特別是移液管吸液時液面不要高過刻度太多，放液時不要用洗耳球吹，盡量保持每次操作時間一致。

綜上所述，進行液相外標法含量計算時需要注意樣品準備與稱量、對照品的要求、儀器與條件、分析方法與計算以及操作細節(jié)與注意事項等多個方面。只有確保這些方面的準確性和可靠性，才能獲得準確可靠的測定結(jié)果。