樣品溶劑選擇不當(dāng)可能會(huì)導(dǎo)致色譜峰失真。

具體來說，在脂溶性維生素的分析過程中，如果樣品溶解在甲醇而不是流動(dòng)相中，可能會(huì)在峰的最底部觀察到拖尾。

尾會(huì)降低峰高，阻礙痕量組分的檢測，降低相鄰峰的分辨率，并使色譜峰積分更加困難。

隨著拖尾的增加，積分器及其編程算法更難定義色譜峰的結(jié)束，從而導(dǎo)致精確的積分變得不可能。

因此，選擇合適的樣品溶劑對(duì)于色譜分析的結(jié)果至關(guān)重要。